組　織

免疫制御研究部門では、ある抗原に対してどんな免疫反応を誘導するかを決め、病気治療の手段や標的になっているサイトカインを中心に、免疫、がん、再生医療などの分野での臨床応用を目指した基礎的研究を進めています。新規サイトカインの同定や機能解析、アジュバントフリーのがんワクチン誘導法や間葉系幹細胞の培養上清を用いる細胞フリー療法の開発、ヒト免疫反応の細胞培養系での再現などの研究を行っています。

分子細胞治療研究部門では、がんを始めとした様々な疾患の新しい診断法や治療法の確立を目的とした基礎研究の推進です。核酸医薬、生体イメージング、ステム細胞、再生医療、細胞工学、分子腫瘍学、これらの領域で蓄積した経験を基礎に、常に新しい分野の開拓にチャレンジしております。特に、我々が開発するエクソソームを標的とした診断法や治療法で社会貢献できるように研究・開発に取り組んでいます。

実験病理学部門は、がんを初めとする難治性疾患の病態解明と治療法の創出を目的とした研究を実施しています。特に、未解明な課題が山積する骨軟部腫瘍や血液疾患に代表される希少疾患を対象に、先進的なモデル動物を駆使した解析を遂行してきました。常にヒトの病態とマウスの形質を対比させながら、人智では予測し得なかった現象の発見を目指しています。最近では、腫瘍特異的な融合型転写因子とスーパーエンハンサーの相互作用、ユビキチン回路を介した造血因子の制御と細胞分化といったチャレンジングな研究テーマに挑戦し、新たな知見の獲得に励む活動をメンバー一同で推進しているところです。

生理活性のある小分子化合物のターゲットを単離･同定して、ターゲットが関わる生体反応の制御機構やネットワークを理解し、その成果を創薬へと応用展開する。

私たちの研究部門では、DNA複製を妨げる「ゲノムストレス」に対する細胞の応答を研究し、がんの発生や進行の仕組みを解明するとともに、新たな治療法の開発を目指しています。DNA複製は本来、高い精度で正確に行われる仕組みを持っています。しかし、完全にミスなくコピーされるわけではなく、ある程度の「間違い」を許容することで、細胞や生物が進化できる側面もあります。このような間違いは、遺伝情報の変化（＝ゲノム進化）をもたらす一方で、異常が蓄積するとゲノムの不安定化を引き起こし、がんをはじめとするさまざまな疾患の原因となることがあります。私たちは、DNA複製を阻害するゲノムストレス要因や、それによって生じる「DNA複製ストレス」に対する細胞の応答を研究しています。特に、DNA複製ストレスへの耐性がどのようにゲノムの不安定化を引き起こし、細胞の運命を決定するのかに注目しています。これらの研究を通じて、がん細胞は正常細胞に比べて強いDNA複製ストレスにさらされていることが明らかになってきました。そこで、私たちはDNA複製ストレス耐性を制御する因子を標的とした新しい治療法の開発に取り組んでいます。ゲノムストレス応答の仕組みは、がんの発生や腫瘍の多様性、がん治療に深く関わる「諸刃の剣」といえます。私たちの研究室では、細胞を用いた分子生物学・生化学的解析による基礎研究を礎とし、動物モデルを用いた検証研究、さらには基礎研究を臨床応用へとつなげるトランスレーショナルリサーチ（TR）にも力を入れ、ゲノムストレス応答の理解を深めています。